암 유전자 치료와 핵산 치료

암 유전자치료란

암 억제 단백질은 암 환자의 대부분 그 유전자가 결손되거나 만들어지지 않은 것으로 알려져 있습니다. 암 억제 단백질의 대표격인 p53 등이 결손되어 있으면 암을 사멸하는 것이 곤란해집니다.

그래서 암 억제 단백질을 만드는 유전자를 투여하여 암 억제 단백질을 체내에서 만들 수 있게 되어 암을 사멸로까지 이끌 것으로 기대되는 치료입니다.

그러나암을 사멸로 이끄는 치료를 한다고 해도 그 이상으로 암이 증가하고 있으면 암을 치료하는 것은 어려워집니다.
따라서「암 억제 유전자」와 암의 증식을 멈추는 「핵산 의약」을 병용하여 암을 사멸로 이끌어 가는 것이 중요하다고 생각합니다.

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암 유전자 치료는 '암 억제 단백질'의 작용을 촉진하는치료법입니다.

암 억제 단백질이 암을 아폽토시스(자사)로 이끌거나 암의 증식, 전이를 저지하고 있는 것은 널리 알려져 있습니다만, 그 암 억제 단백질을 유비퀴틴화해 분해에까지 가져가는 나쁜 단백질도 존재합니다. 그 나쁜 단백질을 2006년에 노벨상을 받은 RNA 간섭이라는 기술을 사용한 핵산 의약으로 유전자 수준에서 만들지 못하게 해서 암 억제 단백질이 분해되지 않도록 함으로써 암을 억제하는 것을 기대한 치료입니다.

암 억제 단백질은 암 환자의 대부분에서 유전자가 결손되거나 만들어지지 않은 것으로 알려져 있습니다. 암 억제 단백질의 대표격인 p53 등이 결손되어 있으면 암을 사멸하는 것이 곤란해집니다.

그래서 암 억제 단백질을 만드는 유전자를 점적함으로써 암 억제 단백질을 체내에서 만들 수 있게 되어 암을 사멸로까지 이끌 것으로 기대한 치료입니다.

단, 암을 사멸로 이끄는 치료를 한다고 해도 그 이상으로 암이 증가하고 있으면 암을 고치는 것은 불가능합니다. 따라서 핵산 의약을 사용하여 암의 증식을 멈춘 후 암을 사멸로 이끌어 가는 것이 중요하다고 생각합니다.

암의 증식을 억제하는 암 억제 단백질을 도입하거나 암의 증식에 관여하고 있는 단백질을 핵산 의약 등으로 억제함으로써 암의 증식을 억제하는 것을 기대하고 있으며, 환자 한분 한분 맞춤형 치료를 실시하고 있습니다.

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암 유전자 치료란「암 억제 유전자」와 「핵산 의약」을 병용하는 치료가 됩니다.

또한 암 유전자 치료는 대규모 이중맹검시험이 실시되지 않아 미승인 치료이며, 치료의 부작용으로는 주사부의 출혈, 경도동통, 일과성 발열(37-38℃) 등 경미한 부작용이 있습니다.

암세포 증식 억제해 암세포 정상 작동
이 치료법은 악성세포의 생물학적 특성을 바꾸는 데 초점을 맞추고 있으며, 암세포가 자가수복이나 자멸하도록 유도함으로써 체내에서의 암 확산을 효과적으로 억제합니다. 

또한 이 기술은 건강한 세포에 영향을 주지 않고 암세포만을 특정하고 파괴하기 때문에 환자의 면역계를 강화하고 재발 위험을 감소시킵니다. 이러한 메커니즘을 통해 환자에게는 보다 온화한 치료 경과와 개선된 생존율을 기대할 수 있습니다.

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암 유전자 치료는 다른 치료법과 병행하여 실시할 수 있습니다

암 유전자 치료는 다른 치료법과 병행하여 실시할 수 있습니다
수술로 큰 암을 절제해도 눈에 보이지 않는 미소 전이에서 재발하는 경우도 있습니다. 전신에 작용하는 암 억제 치료는 수술 후 재발 예방으로 받는 것도 가능합니다.

항암제에 대해 내성이 붙어버린 암이 재발하면 치료가 어려운 경우가 대부분이지만 암 억제 치료에 의해 내성이 생기는 일은 없습니다.

방사선으로 손상된 암세포에 대해서도 암 유전자 치료는 암세포의 자멸 효과를 높이고 조사 범위를 벗어나 버린 암에 대해서도 효과를 기대할 수 있습니다.

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암 유전자 치료의 큰 특징

일반 세포는 돌연변이를 일으킨 세포, 즉 암화된 세포를 자연사시키는 구조가 갖추어져 있습니다. 암세포는 정상적인 세포에 상처가 나거나 암 억제 유전자가 결손됨으로써 정상적으로 움직이지 않게 된 상태입니다. 암 유전자 의료는 외부에서 암의 억제 유전자를 링거 등으로 암세포의 핵 안에까지 넣음으로써 세포 분열의 사이클을 정상화시켜 체내에서 자연스럽게 암세포가 사라지는 환경을 만듭니다.

지금까지 수술이나 항암제, 방사선 등 3대 표준치료는 암에 대해 가장 먼저 선택해야 할 치료법이라고 알려져 있었지만, 암 유전자 의료를 이러한 표준치료와 병용하거나 단독으로 사용함으로써 암 치료의 높은 효과를 기대할 수 있습니다.

• 암 유전자 치료는 다양한 암에 효과를 기대할 수 있는 치료법입니다
• 시기(전암, 말기, 전이, 재발)를 불문하고 효과를 기대할 수 있습니다.
• 전신에 작용하기 때문에 암의 종류를 불문하고 치료가 가능합니다.
•  ※ 혈액암( 백혈병, 악성림프종, 다발성골수종), 뇌종양 증상은 치료를 받지 못할 수 있습니다. 미리 확인 부탁드립니다.
• 항암제가 내성이 생긴 암이나 과거에 방사선을 조사한  암에도 치료를 할 수 있습니다.
• 원발 불명 암이라도 치료를 받을 수 있습니다.
• 체력이 적은 노령자나 소아암에도 적응하고 있습니다.
• 부작용이 적기 때문에 심신적인 스트레스가 적고 치료를 계속할 수 있습니다.

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암 억제 유전자와 현대 의료

암은 전 세계적으로 많은 생명을 위협하는 질병이며, 그 치료법의 개발은 의학 연구의 최전선에서 진행되고 있습니다. 특히 암 억제 유전자 연구는 암 치료의 새로운 가능성을 여는 중요한 분야입니다.

p53 유전자와 그 치료에의 응용
p53 유전자는 세포의 DNA가 손상되었을 때 복구를 촉진하고 복구 불가능한 세포를 아폽토시스로 이끄는 것으로 알려져 있습니다. 이 유전자의 변이나 기능부전은 많은 암의 발생에 관여하고 있으며, p53의 정상적인 기능을 회복시킴으로써 암 치료에 도움이 될 것으로 생각됩니다. 최근 연구에서는 p53의 활성을 억제하는 MDM2 단백질에 대한 저해제 개발이 진행되고 있으며, 이를 통해 p53의 암 억제 기능을 강화하는 새로운 치료법이 기대되고 있습니다.

p16 유전자의 역할과 치료 응용
p16 유전자는 세포의 노화 과정에 관여하고 암화를 막는 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 세포가 분열 수명에 도달하면 p16 유전자가 활성화돼 세포 증식을 정지시킵니다. 이 유전자의 변이나 결실은 세포의 무한증식을 일으켜 암 발생으로 이어지는 것으로 알려져 있습니다. 치료로는 p16 유전자의 기능을 회복시킴으로써 암세포의 증식을 억제하고 암의 진행을 늦출 가능성이 있습니다.

PTEN 유전자와 그 치료에의 응용
PTEN 유전자는 세포 내 PI3K/AKT시그널링 경로를 억제함으로써 암세포의 증식을 억제하는 역할을 합니다. PTEN의 변이와 기능 부전은 암세포의 과도한 증식과 생존을 촉진하는 원인이 됩니다. 최신 연구에서는 PTEN의 기능을 회복시킴으로써 암 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다. 특히 PTEN 유전자 변이를 가진 암환자에 대해 PTEN의 기능을 재활성화시키는 약제 개발이 진행되고 있습니다.

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핵산 의약과 암 치료의 새로운 치료

암 치료 분야는 나날이 진화하고 있으며, 특히 핵산 의약의 개발은 큰 주목을 받고 있습니다. 핵산 의약은 유전자 수준에서 암세포의 성장을 억제하는 것을 목적으로 한 혁신적인 치료법입니다.

CDC6억제RNA
CDC6 억제 RNA는 암세포 분열에 필요한 CDC6 단백질의 발현을 억제함으로써 암 증식을 정지시킵니다. 이 기술은, RNA 간섭(RNAi)이라고 불리는 방법을 이용하고 있어 2006년에는 노벨 생리학·의학상을 수상했습니다. 암세포의 무한한 증식능력을 빼앗음으로써 세포의 노화와 소멸을 촉진하고 암 치료에 새로운 가능성을 열어줍니다.

건기린억제RNA
건기린 억제 RNA는 암 억제 유전자의 기능을 저해하는 건기린이라는 단백질을 표적으로 하고 있습니다. 건기린은 암세포의 전이나 증식 등을 촉진하는 역할을 하고 있으며, 이를 억제함으로써 체내의 암 억제 유전자가 제 기능을 되찾아 암세포의 소멸을 촉진합니다.

MDM2 sh RNA
MDM2는 암 억제 유전자 p53의 기능을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. MDM2 shRNA는 MDM2의 기능을 억제함으로써 p53의 암 억제 기능을 강화하고 암세포의 증가를 억제합니다.

CDK4 sh RNA
CDK4는 세포의 성장 사이클을 조절하는 중요한 단백질입니다. CDK4 shRNA는 암세포의 성장을 돕는 요인을 억제하고 세포의 성장 사이클을 정상적으로 유지함으로써 암세포의 증식을 억제합니다.

IL6 sh RNA
IL6는 염증 반응에 관여하는 사이토카인 중 하나입니다. IL6 shRNA는 염증을 일으키는 인자를 줄이고 암세포의 성장과 확산을 억제함으로써 암의 진행을 지연시킵니다.

KRAS sh RNA
KRAS는 많은 암에서 변이를 볼 수 있는 유전자입니다. KRAS sh RNA는 암세포가 늘어나는 신호를 보내는 과정을 억제해 세포의 암화를 막는 효과가 있습니다.

이러한 핵산 의약은 암 치료에 있어서 새로운 접근법으로 기대되고 있습니다. 유전자 수준에서 암세포의 성장을 억제함으로써 기존 치료법으로는 어려웠던 암의 근본적인 치료가 가능해질 수 있습니다. 앞으로도 이러한 핵산 의약의 연구 개발이 진행됨으로써 암 치료의 새로운 길이 열릴 것으로 기대하고 있습니다.

https://blog.naver.com/i1004-/223487279505

암치료에 있어서 핵산에 대하여

https://blog.naver.com/i1004-/223489901455

핵산의약이란 nucleic acid therapeutics

https://blog.naver.com/i1004-/221783909156

유전자 암 치료요법 EPR 시스템

https://g1004.tistory.com/

일본 암치료 정보